Η χορήγηση πιογλιταζόνης (Actos, Takeda) πάνω από 1 χρόνο αυξάνει το ρίσκο καρκίνου της ουροδόχου κύστεως. PDF Εκτύπωση E-mail

 

Σε τελευταία ανακοίνωσή του το FDA ενημερώνει πως η χορήγηση πιογλιταζόνης (Actos, Takeda) πάνω από 12 μήνες συνδέεται με την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου της ουροδόχου κύστεως.

Συγκεκριμένα οι θεράποντες ιατροί θα πρέπει:

  • να μη χορηγούν πιογλιταζόνη σε ασθενείς με ενεργό καρκίνο ουροδόχου κύστεως
  • η χορήγηση τις ουσίας να γίνεται με προσοχή σε ασθενείς που είχαν στο παρελθόν καρκίνο ουροδόχου κύστεως.
  • να συμβουλεύον τον ασθενή να ενημερώνει άμεσα το ιατρό του για τυχόν συμπτώματα, όπως αίμα στα ούρα, πόνο κατά την ούρηση, κοιλιακό άλγος κ.τ.λ.
  • να γίνεται αναφορά στο FDA Med Watch Program στην περίπτωση που παρουσιαστούν παρενέργειες.

Διαβάστε το άρθρο.