Συσκευή σύγκλεισης (Watchman device) του ωτίου του αριστερού κόλπου σε κολπική μαρμαρυγή PDF Print E-mail

Ο οργανισμός FDA  θεώρησε ότι χρειάζονται περισσότερα δεδομένα για να πιστοποιηθεί η υπεροχή της συσκευής σύγκλεισης του ωτίου του αριστερού κόλπου  έναντι της ουαρφαρίνης σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή. Απ’ τα μέχρι τώρα δεδομένα της μελέτης PROTECT-AF η συσκευή φάνηκε να οδηγεί σε λιγότερες εγκεφαλικές αιμορραγίες σε σχέση με την ουαρφαρίνη και να μην υστερεί της ουαρφαρίνης στη μείωση της επίπτωσης και της θνητότητας ισχαιμικών εγκεφαλικών. Παρ’ όλα αυτά νέα μελέτη απαιτείται για την οριστική έγκριση της συσκευής η οποία είναι ήδη σε εξέλιξη.

Διαβάστε περισσότερα