To irbesartan δε μειώνει το ρίσκο εμφάνισης καρδιαγγειακών συμβαμάτων, σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή. PDF Print E-mail

Στη μελέτη έλαβαν μέρος 9016 ασθενείς με ιστορικό παραγόντων κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο και με συστολική πίεση τουλάχιστον 110mmHg, στους οποίους χορηγήθηκε irbesartan σε ημερήσια δόση τον 300 mg ή placebo.
 
Το πρώτο καταληκτικό σημείο της μελέτης ήταν η εμφάνιση εγκεφαλικού επεισοδίου, εμφράγματος του μυοκαρδίου ή θανάτου από αγγειακά αίτια. Το δεύτερο καταληκτικό σημείο ήταν η νοσηλεία από καρδιακή ανεπάρκεια.
 
Μετά από παρακολούθηση 4 ετών βρέθηκε πως η συστολική πίεση μειώθηκε κατά 2,9 mmHg στην ομάδα ασθενών που λάμβαναν irbesartan. Όσον αφορά στο πρώτο καταληκτικό σημείο τα αποτελέσματα ήταν ίδια και στις 2 ομάδες. Στο δε δεύτερο τα ποσοστά της νοσηλείας για καρδιακή ανεπάρκεια ήταν 2,7 ανά 100 ασθενείς-έτη που έλαβαν irbesartan και 3,2 ανά 100 ασθενείς-έτη που έλαβαν placebo.
 
Στους ασθενείς με φλεβοκομβικό ρυθμό το irbesartan δεν ωφέλησε στην πρόληψη νοσηλείας για κολπική μαρμαρυγή. Τέλος, περισσότεροι ασθενείς της ομάδας irbesartan σε σχέση με εκείνους της ομάδας placebo παρουσίασαν συμπτωματική υπόταση και νεφρική δυσλειτουργία.
 
Συμπερασματικά το irbesartan δε μειώνει τα καρδιαγγειακά συμβάματα στους ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή

Διαβάστε το άρθρο.